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是否能在不稀釋蛋白質配方的情況下測試蛋白質穩定性呢？蛋白質穩定性對於藥物功效和保質期至關重要。當蛋白質變得不穩定時，分子就會解開並聚集。聚集的蛋白質會引起免疫反應，導致嚴重的副作用，這使得蛋白質穩定性成為影響蛋白質配方重要一環。
黏度與高濃度抗體溶液穩定性討論mAb抗體溶液濃度增加，因蛋白質間作用力(protein-protein interaction)，產生網狀排列，致使黏度呈現指數增加，造成可注射性問題。由動態光散射分析儀得到擴散常數(KD, Diffusion Coefficient)印證此蛋白質間作用力的存在，並藉由添加Arg/Lys/His/Imi/Nacl等分析，說明可藉由高剪切黏度分析觀察到網狀結構產生剪切變稀現象(Shear Thinning Behavior)，蛋白質回到單聚體型態(monomer)，黏度下降。
先分離後量測_FFF場流系統與DLS/MALS/ICP-Mass光譜儀完美結合場流分離技術 (Field-Flow Fractionation, FFF) 是根據粒徑和分子量大小不同奈米粒子、 蛋白質和聚合物分離。Postnova 的 FFF平臺 架構 技術為科學家解決傳統色譜分離技術對於大粒子分離上的限制成為製藥、聚合物、食品、 化妝品、和環境分析上的重要工具，其中包括蛋白質、抗體和役苗分析應用苗。
10種流變分析優化膠體、乳液穩定性藉由下列10個經典範例說明如何藉由流變分析優化樣品穩定性。而這些範例方法亦可應用於膠體分散系統（粒徑< 1μm）。其應用涵蓋liquid-in-liquid及solid-in-liquid範圍如廣泛應用於油漆、塗料、食品、飲料、接著劑、農藥、化妝品，醫療保健及藥物劑型中之乳液(Emulsion)及凝膠(sols)系統. 同時對於較大顆粒分散應用上（粒徑> 1μm），如研磨漿料(slurry)、水泥、陶瓷等應用上亦可適用。
USP< 914> 壓差黏度法作為蛋白質製劑穩定性評價當蛋白質化合物開始展開或變性，黏度發生微小的變化。美國專利設計RheoSense m-VROC™微量黏度計是使用微流體通道壓差法來檢測黏度微量變化。這壓差黏度法已收錄於美國藥典規範中 (USP 914 —Pressure Driven Methods)。使得m-VROC™，可用於觀察藥物的穩定性工具之一，分析時無需稀釋樣品。
ASTM D445 黏度法做為快速潤滑油健康指標診斷microVISC-m 是一款可攜至現場使用的黏度計，具備有鋰電池，使用ASTM D341 潤滑油國際測試規範，可於單一測試溫度下，同時獲得於 40 ºC, 80 ºC, and 100 ºC 下的黏度值，做為潤滑油健康指標。不需再使用傳統方法，於不同溫度下，耗時分別於不同溫度下一一量測比較。
