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使用FDA染色評估細胞活力(Cell viability)判定藻類細胞的死亡與否對於許多應用來說皆是重要的，包含: 廢水分析、除藻劑測試、中宇宙實驗(mesocosm experiments)及壓艙水監控(ballast water monitoring)。細胞活力染色(viability staining)是很常在流式細胞儀中使用，用來判定樣品中活細胞及死細胞的群落分布。 FlowCam8400搭載著雷射、數位鏡頭，雙通道螢光檢測系統，可用於許多染劑用以評估細胞的活性，在本篇文章中，我們將使用搭載488nm藍光雷射的FlowCam8400去觀察FDA染色的樣品。 針對FDA，讓我們在做個簡單的概述，其實FDA本身並不是一個螢光分子，然而當一水相樣品中的細胞帶著具活性的水解酶和FDA接觸時，FDA將轉換為大家耳熟能詳的綠螢光分子，也就是FITC。所以當我們進行實驗時，若細胞是具有活力且有完好的細胞膜結構，在FlowCam8400的trigger模式(雷射激發)下，它將產生充足的綠光螢光訊號，反之死細胞則只會產生相對於活細胞較微弱甚至無的綠光螢光訊號。
使用FlowCam進行列印機碳粉的品質管理列印機碳粉的顆粒形狀與大小是影響列印機印刷解析度的關鍵，根據其一致性也會影響顆粒的電荷分布，進而影響成像的品質。 影像分析法可以讓使用者在一次量測中同時得到粒徑分布、形狀參數(ex:真圓度)及顆粒一致性等數據，讓使用者以此評估生產過程中或是生產過程後的印刷碳粉(參見下圖一)，本篇文章中我們將以流式影像顯微鏡(flow imaging microscope)，也就是FlowCam進行實驗，證明其對於印刷碳粉的品質管理來說是非常重要的技術。
製藥產業與動態圖像分析法粒徑量測一直以來都是製藥產業的一個標準測量程序之一，過往我們會使用篩網分析法或是雷射光繞射法來得到藥物活性成份或賦形劑的粒徑分佈結果。 然而，上述方法均有各自的缺點，篩網分析法僅能測量有限數量的樣品，這意味著結果通常取決於用戶而不是非常可再現；雷射光繞射法則是一個“黑匣子”的測量方法，其結果很大程度上取決於軟體所選用的評估模型，上述種種因素使得實驗室之間或是產業上下游的製造商之間很難進行有效的數據比較。
以動態光散射及氣體吸脫附的方法鑑定聚合物刷(Polymer Brush)的特性隨著科技日新月異，許多新穎材料的問世，一種固定了聚合物刷（一種有機-無機雜化材料）的顆粒有望同時表現出有機材料的柔韌性和輕薄重量以及無機材料的耐熱性和耐久性，為了驗證這個想法，對其結構的評估便十分重要，在這裡，我們提出了一種通過氣體吸附、動態光散射和流動電位方法對固定聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 形成的核殼型聚合物刷 (PMMA-CeO2) 進行結構評估。
使用FlowCam流式成像顯微鏡得到精確的顆粒濃度本文章將說明如何使用像是FlowCam流式成像顯微鏡 (FIM) 系統去計算顆粒數目和判定顆粒濃度，本文適用於型號FlowCam 8000/8400、FlowCam Cyano 和 FlowCam LO，但和FlowCam 5000或FlowCam Nano無關，因為這些型號沒有 FOV 流動樣品槽，且也不適用轉至使用外部蠕動泵的FlowCam Macro，本文章還會給予使用者如何優化實驗參數設定及給樣手法的建議。
使用流式成像顯微鏡優化食品工業顆粒有多種形狀和大小。分析食品中的顆粒成分和正確的表徵它們很重要，因為它們可以極大地影響最終產品的口感、外觀、穩定性和可加工性。 CP Kelco，一家市場領先的特種親水膠體生產商，總部位於聖地亞哥，生產各種質地和穩定成分用於食品加工廠商。 流式成像顯微鏡 (FIM) 使他們能夠快速並輕鬆檢測顆粒變化並確保產品質量上乘。Ross Clark 是 CP Kelco 的傑出研究員，克拉克可以自由追求回答最棘手的挑戰，跟隨直覺，事實上，這是對於粒子運動行為的一種預感。最近引起克拉克興趣的客戶是做粉末噴射器的廠商。對於有問題的材料，運營商已經進行了有效的調整氣流解決偶爾的粉末流動阻塞導致無法加工的問題。然而，克拉克懷疑不同批次的顆粒形狀變化會導致一定程度的變化和粒徑大小的誤差
